Podľa spoločnosti
Taconic Biosciences je regulačnými orgánmi schválených na vstup do klinického testovania iba 12 % potenciálne vhodných liekov. Najdlhšie a najdrahšie štádium procesu vytvárania liekov zahŕňa klinické testy s viacerými fázami testovania na ľuďoch, pričom každá fáza zahŕňa stovky alebo tisíce účastníkov.
Tradičný lineárny proces náhodných kontrolovaných štúdií (RCT) sa už desaťročia nezmenil. Chýba mu flexibilita, rýchlosť a analytická sila potrebná na to, aby model presnej medicíny mohol prosperovať. Spoločnosti majú problém nájsť správnych účastníkov, nehovoriac o ich efektívnom prijímaní, udržiavaní a riadení. Neúčinnosť tohto procesu výrazne prispieva k rastúcim nákladom súvisiacim s objavovaním a vývojom liekov, ako aj k nízkej miere schválených liekov. Taktiež brzdí inováciu.
Farmaceutické spoločnosti môžu používať prediktívne modely AI v rámci štádia vývoja liekov, ktoré je súčasťou klinického testovania, a to od návrhu až po analýzu údajov. Pomáhajú:
- identifikovať vhodných pacientov pomocou hĺbkovej analýzy verejne dostupného obsahu;
- vyhodnotiť v reálnom čase výkon miesta, na ktorom sa vykonávajú klinické testy;
- automatizovať zdieľanie údajov na rôznych platformách;
- poskytovať údaje pre finálne zostavy.
Párovací algoritmus s účinnou technickou infraštruktúrou zabezpečuje efektívne vyčistenie, agregáciu, ukladanie a spravovanie nepretržitého prúdu údajov týkajúceho sa klinických testov. Preto môžu výskumní pracovníci lepšie porozumieť bezpečnosti a efektivite lieku bez toho, aby museli manuálne zoraďovať a analyzovať obrovské množiny údajov vygenerovaných počas klinických testov.