Prema tvrtki
Taconic Biosciences, samo 12% kandidata za lijekove koji uđu u fazu kliničkog ispitivanja odobreno je od regulatornih tijela. Najdulja i najskuplja faza procesa razvoja lijekova, klinička ispitivanja, uključuju više faza testiranja na ljudima, a svaka faza uključuje na stotine ili tisuće ispitanika.
Tradicionalni linearni proces randomiziranih kontroliranih ispitivanja (RCT) nije se promijenio desetljećima. Nedostaje mu fleksibilnost, brzina i analitička moć potrebna za uspjeh modela precizne medicine. Tvrtke se bore s pronalaženjem odgovarajućih ispitanika, a da ne spominjemo angažiranje, zadržavanje i učinkovito upravljanje njima. Ova neučinkovitost procesa znatno pridonosi rastućim troškovima otkrivanja i razvoja lijekova, kao i niskim stopama odobrenja. Također ometa inovacije.
Farmaceutske tvrtke mogu upotrebljavati prediktivne modele umjetne inteligencije u fazi kliničkog ispitivanja razvoja lijekova, od dizajna do analize podataka, kako bi pomogle:
- Identificirajte odgovarajuće pacijente rudarenjem javno dostupnog sadržaja.
- procjeni učinkovitosti istraživačkog centra u stvarnom vremenu
- automatizaciji razmjene podataka na svim platformama
- dohvaćanju podataka za konačna izvješća
Povezivanje algoritama i učinkovite tehničke infrastrukture omogućuje da se to stalno pritjecanje kliničkih podataka pročišćava, agregira i pohranjuje te da se njima učinkovito upravlja. Tako istraživači mogu bolje utvrditi sigurnost i učinkovitost lijekova bez potrebe za ručnim razvrstavanjem i analiziranjem velikih skupova podataka generiranih kliničkim ispitivanjima.