Според
Taconic Biosciences, само 12% от кандидатстващите лекарства, които влизат в етапа на клиничните опити, се одобряват от регулаторните органи. Клиничните изпитвания, които са най-дългият и най-скъп етап от процеса на създаване на лекарства, включват множество фази на тестване върху хора, като всяка фаза включва стотици или хиляди участници.
Традиционният линеен процес на рандомизирани контролирани изпитвания (RCT) не се е променял от десетилетия. Той няма гъвкавостта, скоростта и аналитичната мощ, необходими за успешното функциониране на модел на прецизна медицина. Фирмите се мъчат да намерят правилните участници, а освен това се изисква да ги привлекат, запазят и управляват ефективно. Неефективността на този процес значително допринася за увеличаващите се разходи за откриване и разработване на лекарства, както и за ниските нива на одобрение. Това също така възпрепятства иновациите.
Фармацевтичните компании могат да използват прогнозни модели на ИИ по време на етапа на клинични изпитвания при разработването на лекарства – по целия път от проектирането до анализа на данни, което ще помогне за:
- Идентифициране на подходящите пациенти чрез събиране на публично достъпно съдържание.
- Оценяване на ефективността на мястото на изпитванията в реално време.
- Автоматизиране на споделянето на данни на различни платформи.
- Предоставяне на данни за окончателните отчети.
Свързването на алгоритми с ефективна техническа инфраструктура гарантира, че постоянният поток от клинични данни се изчиства, обобщава, съхранява и управлява ефективно. По този начин изследователите могат по-добре да разберат безопасността и ефективността на лекарствата, без да се налага ръчно да съпоставят и анализират огромните набори от данни, генерирани от изпитванията.